1、医疗中心供氧室厂家需在供氧室装置前启动，并向市质量管理技术监督局锅炉工作压力容器安全监察部提交工程施工通知单，并提交医用氧舱装置监督人员检查企业单位。设备只有在经过审查和批准后才能安装。

  2、装置的过程需要有医用氧舱应用单位所在地具有相应检验资质的检验单位进行监督。医用氧气罐安装完成后，检验机构出具《医用氧气罐安装监督检验报告》。

  3、医用氧气罐装置和试验完成后，使用单位应按照《医用氧气罐安全操作规程》的要求，安排对医用氧气罐进行检查。检查由市卫生局医政办公室、市特种设备监督办公室、市高压氧舱质量控制中心的专家组成的检查组进行。医用氧舱的检验报告应在检验后发布。

  医用氧舱登记：医用氧舱建成投产前，申请企业单位应按照《医用氧舱安全进行操作技术规程》和《锅炉工作压力容器可以申请信息登记没有办法》的要求，持有医用氧舱购置备案表、产品合格证、质量证明书、医用氧舱装置内部监督作用检验报告书、医用氧舱检验报告书到市特种设备市场监督成本管理公司办公室登记，并收集医用氧舱使用证，方可投入大量临床研究使用。医用氧舱操作证有效期为三年。期满前，必须向市特种设备监督管理办公室报验。如果没有证书或申请证书过期，则不能进行高压氧治疗。